Maladies rares
Mobilisation générale pour le coup d'envoi du 25e Téléthon
[hopital.fr] L'Association française contre les myopathies (AFM) donne ce vendredi 2 décembre 2011 le coup d'envoi du 25e Téléthon avec trente heures de télévision, 200 000 bénévoles et 25 000 animations dans toute la France.
L'opération sera lancée à 18h45 sur France 2 par l'humoriste Gad Elmaleh, parrain de l'événement cette année, l'animatrice Sophie Davant et l'ambassadeur de cette édition du Téléthon, le petit Raphaël. Du haut de ses 7 ans, Raphaël a accepté d’être le porte-parole des familles touchées, comme lui, par la maladie. Raphaël ressemble à tous les petits garçons de son âge. Et pourtant. A l’âge de 3 ans, les médecins lui ont diagnostiqué une maladie des muscles irréversible et évolutive, une myopathie de Duchenne. La myopathie de Duchenne est la plus fréquente des maladies neuromusculaires de l’enfant mais aussi l’une des plus difficiles à traiter car elle touche le corps entier, c’est-à-dire tous les muscles. Depuis quelques mois, le jeune garçon a été inclus dans un essai thérapeutique, comme d’autres enfants et adultes avec l’espoir de vaincre la maladie.
En 25 ans, l’AFM a engagé grâce aux dons du Téléthon trois grandes révolutions qui ont permis de remporter de nombreuses victoires sur la maladie. Une révolution génétique avec la réalisation par le laboratoire Généthon de la carte du génome humain, mais aussi une révolution sociale pour changer le regard de la société sur le handicap et faire émerger les maladies rares et une révolution des biothérapies qui permet d’avancer toujours plus vite vers la guérison !
Vous pouvez envoyer vos dons au désormais fameux 36 37 ou sur internet (www.don.telethon.fr).
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